Получение фенилуксусной кислоты - Способ получения фенилуксусной кислоты

Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта. Номер патента: Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г. Склянку плотно закрывают корковой пробкой, в которую вставлена хлоркальциевая трубка. Смесь 48 г этилового эфира метл- 3-бензоилфепил -цпануксусной кислоты, ,ц,г концетрированной серной кислоты и лгл воды нагревают до кипеия кипятят 20 с обратным холодильником в течение 4 часв атмосфере азота. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Содержится в растениях в частности, табаке и некоторых эфирных маслах. Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая. Получают 4,75 г 84",с От теоретического Выхо,1 а техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с Эта фракция используется для следующего синтеза. Так как магнийорганические соединения легко разлагаются водой или спиртами с образованием углеводородов, то все исходные вещества и прибор должны быть тщательно высушены.

фенилуксусная кислота

Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензил. Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия мг в воде 50 мл иФильтруют. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. Предлагаегняй спосо осуществляется следующим образом. Охлаждают колбу, погружая ее в баню с ледяной водой, и разлагают продукт присоединения насыщенным раствором 15 г хлористого аммония. Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметоксиэтил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидроксиэтил-1,4-нафтохинона эхинохрома Адействующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы document. Извсстс способ получения фенилуксусной кислоты из хлористого бепзила, который при взаимодеиствии с цианистым калием образует бепзилциапид; омылением последнего полу гают фенилуксусную кислоту. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли, заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа, высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2.

Справочник химика 21
Извсстс (способ получения фенилуксусной кислоты из хлористого бепзила, который при взаимодеиствии с цианистым калием образует бепзилциапид.

1. Закладки скорость a-PVP в Ак-довураке;
2. способ получения производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты;
3. Красноярск закладки скорости;
4. Тест на морфий;
5. Гашиш питер;
6. Фенилуксусная кислота получение - Справочник химика 21;
7. Закладки героин в Новопавловске;
8. Купить Твёрдый Краснокаменск.

🔥 СЕРНАЯ КИСЛОТА. Как работать с кислотами.
Эти соединения отличаются большой химической активностью и способны вступать в разнообразные реакции. Способ получения фенилуксусной кислоты. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. ВолынкинЛошаков МПК: Если реакция пойдет слишком бурно, то прекращают на некоторое время прибавление бромистого этила и охлаждают колбу холодной водой. Эфир отгоняют, остаток слабо нагревают с раствором едкого натра, отфильтровывают нерастворившиеся частицы из щелочного раствора выделяют бензойную кислоту, прибавляя соляную кислоту. Верхнее отверстие холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. I многократ о извлекают эфир. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик.

Фенилуксусная кислота и оригинальные синтезы про неё

Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Товарищи, челы, ваши мнения по сему вышесказанному В круглодонную колбу емкостью мл помещают магний и кристаллик иода и, приливая раствор бромбензола в 50 мл абсолютного эфира, получают фенилмагнийбромид, как было описано при дифенилкарбиноле. В случае необходимости его можно перегнать над металлическим натрием, принимая меры предосторожности против попадания влаги из воздуха приемник должен сообщаться с атмосферой через хлоркальциевую трубкукак это описано при получении абсолютного спирта. Полученный продукт разлагают ледяной водой и прибавляют разбавленную соляную кислоту до кислой реакции по конго красному ; после этого добавляют немного эфира если он сильно испарился во время реакциихорошо перемешивают и в делительной воронке отделяют эфирный слой. Раствор бисульфата сливают, а эфирный слой для удаления растворенного сернистого газа взбалтывают с небольшим количеством раствора углекислого натрия и сушат над хлористым кальцием. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой реакция наконго. В полулитровую круглодонную колбу помещают сухие магниевые стружки и соединяют колбу при помощи двугорлой насадки с обратным холодильником и капельной воронкой см. Эфирный слой отделяют, а водный раствор еще два раза обрабатывают в делительной воронке небольшими порциями эфира. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. Синтез нафтойной кислоты из a -бромнафталина протекает аналогично синтезу бензойной кислоты из бромбензола:. Фенилуксусная кислота. Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензоил.


Фенилуксусная кислота — Википедия


Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензил. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. Технический результат - получение целевых продуктов с более высоким выходом при одновременном улучшении качества. По некоторым данным, фенилуксусная кислота, синтезируемая растениями, может проявлять ауксинподобную активность [5][6]. С ФУКом можно работать только с вытяжкой или, еще лучше, на открытом воздухе. Оставшийся в колбе трифенилкарбинол в виде зернистый массы желтого цвета отсасывают и перекристаллизовывают из горячего спирта около 50 мл ; трифенилкарбинол кристаллизуется в виде бесцветных призм.


    Купить Витамин Киров;
    Злоупотребление кустарными препаратами эфедрина и эфедринсодержащими смесями — Студопедия;
    фенилуксусная кислота;
    Закладки героин в Петровске;
    Закладки MDMA в Ивделе;
    Купить lsd в Северо-Курильск;
    Баклофен в бодибилдинге;
    Купить Первый Перевоз.
СИНТЕЗ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
C07C 57/32 — фенилуксусная кислота
Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта. Номер патента: Бензойная кислота может быть получена из иодбензола или бромбензола в результате следующих реакций:. Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. В колбу вливают 25 мл абсолютного эфира и затем через капельную воронку постепенно приливают смесь бромистого этила и 15 мл абсолютного эфира. Сперва отгоняется небольшое количество водыкоторую отбрасывают. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли, заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа, высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. C 8 H 8 O 2 Формула в виде текста: ИК КВгсм: Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. Раствор бисульфата сливают, а эфирный слой для удаления растворенного сернистого газа взбалтывают с небольшим количеством раствора углекислого натрия и сушат над хлористым кальцием. Смесь порошка железа 2, гхлористого аммония 0,21 гэтанола 40 мл и воды 20 мл и этил 2- 2-нитро- о-толилокси фенилацетата 3,4 г обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение 3,1 г. При действии концентрированных кислот он дает соли, окрашенные в желтый цвет явление галохромии:.

Способ получения фенилуксусной кислоты
Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. Метод получения 3. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Особенно важной является реакция присоединения магнийорганических соединений к карбонильной группе, например:. После этого охлаждают раствор, погружая колбу в ледяную воду, и быстро, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают раствор свежеперегнанного бензальдегида в 15 мл абсолютного эфира. Чтобы довести реакцию до конца, нагревают 15 мин. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Особенно важной является реакция присоединения магнийорганических соединений к карбонильной группе, например:. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. Карта сайта